СИНТЕЗ MDA ( от начало и до конца)

kosto

Member
Регистрация
11 Авг 2017
Сообщения
14
Репутация
11
Реакции
27
Баллы
0
Получение 3.4 метилендиоксифенилнитропропен(3,4-MDP2NP)
Нам понадобится.
1) Раствор пиперональ.
2) Нитроэтан
3) Н- Бутиламин
4) Стеклянная банка ( с герметично закрывающейся крыжкой) или колба с пробкой
5) ИПС (изопропиловый спирт)
6) Дистилированная вода
Пропорции:
100 мл раствора пипероналя
15мл нитроэтана
3 мл бутиламина
Закупорили плотно в бутылку на 5 дней и пару раз в день трясли на протяжении всего времени.
По истечению 5 дней (лучше подержать не меньше 8 дней при температруте не ниже 25 градусов тепла) слили РМ в банку и добавили 100мл ИПС + 50мл воды и вымораживали в мозилке в течении ночи.
Затем поместили на фильтр и промыли ИПСом.
Получили 8,2грамма замещённого пропена.

ВОССТАНОВЛЕНИЕ MDA ( на фольге)
НАМ ПОНАДОБИТСЯ.
1) подготовленыый ранее 3.4 метилендиоксифенилнитропропен(3,4-MDP2NP)
2) ЛУК(ледяная уксусная кислота
3) ИПС( изопропиловый спирт)
4) Колба на 2 литра плоскодонная или круглоданная на ваше усмотрение
5) NaOH ( гидроксид натрия)
6) Дистилированная вода
7) ОХ(обратный холодильник) на 6 шаров хватит
8) HCl газогенератор( делается из обычной пластиковой бутылки и обычной капельницы для него нужно серная кислота и обычная повареная соль) либо можно на крайняк закеслить соляной кислотой.но лучше кислитьгазогенератором.
9) ДХМ (дихлорметана он же метилен хлористый)
10) как сделать амольгаму думаю всемизвестно)
Поехали!!!
К амальгаме полученной из 38 гр толстой (строительной) фольги был прилит раствор 21 гр 3,4 МД ф2нп в 200 мл ЛУк и 350 мл ИПС, реакциязапустилась через минуту. После начала р-и колба была помещена в таз с водой во избежания чрезмерного нагрева и подъёма смеси, охлаждение колбы регулировалось таким образом чтобы реакция шла в среднем темпе. За полчаса до конца в смесь добавили 25 мл ЛУК и 120 мл воды для разжижения массы (непрореагировавшей фольги не наблюдается). Рм остудили, после чего она была защелочена конц. р-ром NaOH, слой ИПСа с амином отделили, водную часть экстрагировали ипсом и выкинули. К полученному ИПСу добавили 300 мл воды и закислили HCl до pH = 4. Далее отогнали весь ИПС, оставшийся фиолетовый водный растворгидрохлоида МДА был экстрагирован (очищен) 3 раза по 100 мл ДХМ. ДХМ выкинули, получившийся прозрачный водный раствор МДА защелочили до pH = 13 - 14, наблюдалось обильное выделение коричневого маслаоснования МДА, смесь помутнела. Основание МДАэкстрагировали 3 по 100 мл ДХМ, после растворитель отогнали, полученное основаниерастворили в 300 мл ИПС, закислили HCl до pH=7, упарили ИПС и получили 19,4 гр очень горьких без посторонних вкусов, белых со слабым кремовым оттенком кристаллов МДА.HCl, которыепосле растирания в ступке превратились в тонкий с небольшими комочками порошок. Степень чистоты в-ва не определялась, но судя повнешнему виду и вкусу продукта она явно была очень высокой. Биотесты показали явноепревосходство продукта по силе и качеству психоактивного эффекта над рез-ми стандартногометода, по крайней мере больше 100 мг принимать совершенно не хотелось, т.к онисоответствовали 140-150 мг неочищ. МДА.

Понравилось ставим репу или + !​
 
  • Мне нравится
Реакции: Кing
    К

    Points: 1
    Без комментариев

kosto

Member
Регистрация
11 Авг 2017
Сообщения
14
Репутация
11
Реакции
27
Баллы
0
крыс ушатывать))))смотрят вроде её неплохо штырит и не сдыхает.значит можно юзать)))
Придумали для лечения болезни паркинсона)) а получился офигенныйй психоделик) и синтез очень прост!
 

Webermann

New Member
Регистрация
29 Мар 2020
Сообщения
1
Репутация
0
Реакции
0
Баллы
222
тс ВРЕТ. ЕСЛИ ТАКОЕ количество реактивов запускать в реакцию в 2л колбе, вылетит все нахрен через пять секунд, обрызгав потолок, стены и лицо испытателя. инфа 100%.
 
Сверху Снизу